Офлоксацин аналоги импортные

СОДЕРЖАНИЕ
0
30 просмотров
01 июня 2019

Офлоксин (таблетки) Рейтинг: 20

Офлоксин — чешский препарат приблизительно той же ценовой категории. Также продается в упаковках по 10 таблеток. В качестве действующего вещества выступает офлоксацин в дозировке 200 или 400 мг.

Аналоги препарата Офлоксин

Аналог дешевле от 112 руб.

Офлоксацин — антибактериальный препарат для системного использования. В составе содержится одноименный действующий компонент в возможной дозировке 200 или 400 мг на таблетку, в зависимости от формы выпуска.

Аналог дороже от 57 руб.

Производитель: Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш. (Турция)
Формы выпуска:

  • Таблетки 200 мг, 10 шт.; Цена от 201 рублей

Цены на Зофлокс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Протекх Биосистемс (Индия)Один из самых выгодных аналогов Авелокса на текущий момент. Точно также продается в таблетированном виде с левофлоксацином в качестве действующего вещества. Может применяться при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, а также кожи и мягких тканей.

Аналог дороже от 177 руб.

Индийский противомикробный препарат системного действия. Действующее вещество — офлоксацин в дозировке от 200 мг на одну таблетку. Назначается для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Аналог дороже от 21 руб.

Заноцин — российский противомикробный препарат на основе офлоксацина в количестве 200 мг на таблетку. Может назначаться при хроническом бронхите, внебольничной пневмонии, инфекциях мочевых путей, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Аналог дешевле от 22 руб.

Унифлокс — более дешевый препарат, содержащий то же самое действующее вещество, что и Данцил, в аналогичной дозировке. Препараты являются синонимами и содержат практически идентичные показания к назначению, куда входит лечение инфекций глаз и ушей.

Источник www.proanalogi.ru

Вы просматриваете раздел Аналоги, расположенный в большом разделе Офлоксацин.

Офлоксацин является одним из действенных препаратов, предназначенных для лечения усложненной формы туберкулеза.

Данное лекарственное средство относится к категории фторхинолонов и показывает высокую эффективность при инфекциях средней степени тяжести.

Основное действующее вещество – офлоксацин. В состав лекарства входят и вспомогательные компоненты: лаурисульфат натрия, гипромеллоза, магний, тальк, кальция фосфат. Выпускается в капсулах, содержащих белый порошок.

Показания к применению

Офлоксацин назначают при бронхитах, протекающих в острой и хронической формах, при легочном воспалении, инфекциях ЛОР-органов, заболеваниях мочеполовой системы и воспалении желчных путей. С его помощью также лечат следующие инфекционные заболевания:

  • сальмонеллез;
  • брюшной тиф;
  • гонорея;
  • воспаление прямой кишки;
  • шигеллез.


Фото 1. Офлоксацин, 100 таблеток, производитель — Onida.

Эффективность фторхинолонов при лечении туберкулеза

Необходимость лечения туберкулеза обусловлена увеличением количества заболеваемости в стране, причем распространение инфекции принимает эпидемиологический характер. Данная тенденция связана с учащенным развитием иммунодефицита у людей. Использование противотуберкулезных препаратов — одна из тех проблем, которые не теряют своей актуальности на современном этапе.

Высокой противотуберкулезной активностью и достаточным бактерицидным действием к M.tuberculosis обладают некоторые препараты фторхинолонового ряда. Офлаксацин занимает второе место по эффективности среди аналогов. На первом месте стоит противотуберкулезный препарат под наименованием Ципрофлоксацин.

Последние лекарственные разработки, предназначением которых является эффективное лечение туберкулеза, были внедрены примерно 30 лет назад. Этот арсенал лекарств считался достаточным. В лечении больных с прогрессирующим туберкулезом накоплен богатый опыт. В настоящее время назревает необходимость вновь искать пути устранения туберкулезной эпидемии.

Наиболее целесообразным является использование фторхинолонов. Монотерапия считается менее эффективным методом по сравнению с комплексным лечением, при котором помимо фторхинолонов в курс терапии включают и другие препараты. К ним относятся:

  • изонизид;
  • этамбутолом;
  • стрептомицин;
  • пиразинамид.

При проведении монотерпии туберкулеза Офлоксацином наблюдаются улучшение клинической картины, положительная тенденция инфильтративных изменений легочной ткани, снижение активности бактериальных выделений.

Чем можно заменить Офлоксацин

Среди аналогов Офлоксацина выделяют известные лекарственные препараты отечественного и импортного производства.

Ципрофлоксацин: эффективный аналог в России

Один из эффективных отечественных аналогов Офлоксацина — Ципрофлоксацин. Эффективность препарата обусловлена способностью проникновения в ткани внутренних органов и быстрым всасыванием.

Предельная концентрация активного вещества в составе крови достигается примерно через полчаса после внутривенного введения. Активные компоненты препарата плохо связываются с белковыми соединениями, входящими в состав плазмы.

Ципрофлоксацин выпускается в таблетированной форме и в виде инъекций для внутривенного введения. Основной действующий компонент препарата — ципрофлоксацин. Спектр действия лекарства полностью идентичен Офлоксацину.

Показаниями его к применению являются многие инфекционные заболевания внутренних органов, скелетной системы и суставов, гнойно-воспалительные процессы.

Что касается лечения туберкулеза, то этот фторхинолон может применяться в качестве 4 или 5 препарата при комплексной терапии.

Ципролет

Еще одним антибиотиком фторхинолонового ряда, который может быть включен в схему лечения легочного туберкулеза, является Ципролет. Медикамент можно отнести к аналогам Офлоксацина. Производитель — ведущая фармацевтическая компания Индии Dr. Reddy`s Laboratories Ltd.

В качестве основного действующего вещества данного лекарства выступает ципрофлоксацин. Ципролет обладает выраженным бактерицидным действием, оказывает влияние на микробов на генетическом уровне.

Воздействие происходит в процессе деления клеток и их развития. В результате изменения клеточной оболочки достигается гибель бактерий.

Справка! Ципролет является антибиотиком широкого спектра действия, может выпускаться в виде раствора, таблеток и глазных капель.

Левофлоксацин — допустимый заменитель

Левофлоксацин — фтизиатрический препарат, относящийся к категории фторхинолонов, который используется при туберкулезе легких с множественной медикаментозной резистентностью возбудителя. Основным действующим компонентом лекарственного средства является вещество синтетического происхождения — карбоксихинолон.

Развитие резистентности к Левофлоксацину происходит в очень редких случаях и довольно медленно.

Отмечается высокая биодоступность препарата.

Кроме того, он показывает гораздо большую активность против туберкулеза, чем Oфлоксацин.

Абсолютным показанием к назначению Левофлоксацина является туберкулез дыхательных органов в острой прогрессирующей форме, а также сопутствующие легочные заболевания:

  • пневмония;
  • абсцесс;
  • недостаточная переносимость комбинированных противотуберкулезных препаратов.

Левофлоксацин выпускается в таблетированной форме и в виде инфузий для внутривенного введения. Схема лечения с его применением разрабатывается в прямой зависимости от степени тяжести недуга и состояния пациента.

Цифран

Еще один заменитель импортного производства для Офлоксацина — Цифран. Данный препарат является антибиотиком широкой области действия. Туберкулез — одно из основных показаний к его использованию. Производит Цифран крупная индийская компания Ranbaxy Laboratories Ltd.

Гибель болезнетворных бактерий при легочном туберкулезе достигается за счет ципрофлоксацина гидрохлорида — ингредиента, являющегося активным веществом препарата.


Фото 2. Цифран, 1000 мг, 10 таблеток, производитель — RANBAXY.

Среди побочных действий Цифрана отмечают стойкую тенденцию к снижению иммунитета, повышенную чувствительность к свету и ухудшение основной симптоматики при психиатрических расстройствах. Выпускается лекарство в виде таблеток, глазных капель и концентрата.

Можно отметить, что среди всех аналогов Офлоксацина наиболее действенен Ципролет. При лечении туберкулеза данное средство идеально подходит в качестве его заменителя.

Заключение

Увеличение тубинфицированных в России привело к необходимости поиска эффективных препаратов для лечения бактериальной инфекции.

Важно! У многих больных быстро вырабатывается множественная и стойкая устойчивость к медикаментам.

Усложненные формы туберкулеза требуют качественного лечения. Достаточно целесообразным является использование фторхинолонов.

В зависимости от тяжести заболевания пациентам может быть назначена монотерапия или комплексное лечение. Фторхинолоны относятся к противотуберкулезным препаратам второго ряда. Они безопасны, эффективны и сравнительно недорого стоят.

Полезное видео

Ознакомьтесь с видео, в котором рассказывается о применении Офлоксацина в виде капель для глаз для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Источник no-tuberculosis.ru

Не кормите аптеки, используйте от грибка этот дешевый аналог времен СССР

Действующее вещество

Аналоги

Почему жадные аптеки скрывали средство мощнее Экзодерила в 39 раз? Им оказался советский густой.

Даже самая убитая печень очищается этим средством!

Елена Малышева: "Окулисты молчали об этом! Простой способ вернуть себе 100% зрение за считанные дни. "

Международное наименование

Групповая принадлежность

Лекарственная форма

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris – индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae и viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Показания

Противопоказания

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, "кошмарные" сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны органов чувств: нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны ССС: тахикардия, снижение АД, коллапс (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация, васкулит, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), буллезный геморрагический дерматит, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины.

Прочие: дисбактериоз кишечника, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Местные реакции: боль, гиперемия в месте введения, тромбофлебит (при в/в введении).

Применение и дозировка

Внутрь, в/в. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек.

В/в введение начинают с однократной дозы 200 мг, которую вводят капельно, медленно в течение 30-60 мин. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.

В/в: инфекции мочевыводящих путей – 100 мг 1-2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов – от 100 мг 2 раза в сутки до 200 мг 2 раза в сутки, инфекции дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции – 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета – по 400-600 мг/сут.

При необходимости в/в капельно – 200 мг в 5% растворе декстрозы. Длительность инфузии – 30 мин. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Внутрь: взрослым – по 200-800 мг/сут, курс лечения – 7-10 дней, кратность применения – 2 раза в день. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее – 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК 50-20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. При КК менее 20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем – по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе – по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности – 400 мг/сут.

Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды. Длительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела. При лечении сальмонеллезов курс лечения – 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей курс лечения – 3-5 дней.

Особые указания

Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять больше 2 мес, подвергаться воздействию солнечных лучей, облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

В период лечения нельзя употреблять этанол.

При применении препарата женщинам не рекомендуется использовать гигиенические тампоны в связи с повышенным риском развития молочницы.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

Может приводить к ложноотрицательным результатам при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

У детей применяется только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой клинической эффективности и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить др., менее токсичные ЛС. Средняя суточная доза в этом случае – 7.5 мг/кг, максимальная – 15 мг/кг.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина).

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При назначении с НПВП, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с ГКС повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Совместим со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы.

Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли Fe, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал времени между назначением этих ЛС должен быть не менее 2 ч).

Отзывов о лекарстве Офлоксацин: 3

что будет если при приеме офлоксацина ДС я забеременнела

да я беременна возможно и принимаю офлолксацин

да я беременна возможно и принимаю офлолксацин

Источник www.analogitabletok.ru

Комментировать
0
30 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Adblock detector