No Image

Цефтриаксон аптека от склада

СОДЕРЖАНИЕ
0
25 просмотров
01 июня 2019

Please complete the security check to access sevastopol.003ms.ru

Why do I have to complete a CAPTCHA?

Completing the CAPTCHA proves you are a human and gives you temporary access to the web property.

What can I do to prevent this in the future?

If you are on a personal connection, like at home, you can run an anti-virus scan on your device to make sure it is not infected with malware.

If you are at an office or shared network, you can ask the network administrator to run a scan across the network looking for misconfigured or infected devices.

Another way to prevent getting this page in the future is to use Privacy Pass. Check out the browser extension in the Chrome Store.

Cloudflare Ray ID: 4dfa60860d2f8ad2 • Your IP : 78.30.233.82 • Performance & security by Cloudflare

Источник sevastopol.003ms.ru

Биосинтез ОАО Россия

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения кристаллический, почти белого или желтоватого цвета.

цефтриаксон (в форме натриевой соли)

1 г — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологическое действие

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.

Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. Препарат отличается большой устойчивостью к действию бета-лактамаз (пенициллиназы и цефалоспориназы) грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Цефтриаксон активен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, устойчивые к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Klebssiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие и необразующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Ряд штаммов вышеперечисленных микроорганизмов, которые проявляют устойчивость к другим антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону.

Отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны к препарату.

Препарат активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (стафилококки, устойчивые к метициллину, проявляют устойчивость ко всем цефалоспоринам, включая цефтриаксон), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp., Clostridium spp. (за исключением Clostridium difficile).

Фармакокинетика

При в/м введении цефтриаксон хорошо абсорбируется из места введения и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность препарата — 100 %.

Средняя концентрация в плазме достигается через 2-3 ч после инъекции. При повторном в/м или в/в введении в дозах 0.5-2.0 г с интервалом 12-24 ч происходит накопление цефтриаксона в концентрации, которая на 15-36% превышает концентрацию, достигаемую при однократном введении.

При введении в дозе от 0.15 до 3.0 г Vd — от 5.78 до 13.5 л .

Цефтриаксон обратимо связывается с белками плазмы крови.

При введении в дозе от 0.15 до 3.0 г Т1/2 составляет от 5.8 до 8.7 ч; плазменный клиренс — 0.58 — 1.45 л/ч, почечный клиренс — 0.32 — 0.73 л/ч.

От 33% до 67% препарата выводится в неизменном виде почками, остальная часть экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в плазме диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 ч после в/в введения цефтриаксона в дозе 50 — 100 мг/кг массы тела концентрации в спинномозговой жидкости превышают 1.4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2-24 ч после введения дозы 50 мг/кг массы тела, концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости во много раз превосходят минимальные подавляющие концентрации для самых распространенных возбудителей менингита.

Показания

Лечений инфекций, вызванных чувствительными к микроорганизмами:

— диссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания);

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта);

— инфекции костей и суставов;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции у больных с ослабленным иммунитетом;

— инфекции органов малого таза;

— инфекции почек и мочевыводящих путей;

— инфекции дыхательных путей (особенно пневмония);

— инфекции половых органов, включая гонорею.

Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м или в/в.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1-2 г 1 раз/сут (каждые 24 ч). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г.

Новорожденным (до 2 недель) назначают по 20-50 мг/кг массы тела 1 раз/сут. Суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. При определении дозы не следует делать различия между доношенными и недоношенными детьми.

Грудным детям и детям младшего возраста (с 15 дней до 12 лет) назначают по 20-80 мг/кг массы тела 1 раз/сут.

Детям с массой тела >50 кг назначают дозы, предназначенные для взрослых.

Дозы 50 мг/кг и более для в/в введения следует вводить капельно в течение не менее 30 мин.

Пациентам старческого возраста следует вводить обычные дозы, предназначенные для взрослых, без поправок на возраст.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Введение Цефтриаксона следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 ч после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.

При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возрасталечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз/сут. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить.

При менингококковом менингите наилучшие результаты достигались при продолжительности лечения 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae, — 6 дней, Streptococcus pneumoniae, — 7 дней.

При боррелиозе Лайма: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 50 мг/кг 1 раз в сутки в течение 14 дней; максимальная суточная доза — 2 г.

При гонорее (вызванной штаммами, образующими и необразующими пенициллиназу) — однократно в/м в дозе 250 мг.

С целью профилактики послеоперационных инфекций в зависимости от степени инфекционного риска препарат вводят в дозе 1-2 г однократно за 30-90 мин до начала операции.

При операциях на толстой и прямой кишке — эффективно одновременное (но раздельное) введение Цефтриаксона и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.

У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. В случаях претерминальнойпочечной недостаточности тяжелой степени с КК © 2010-2019 «Аптека от Склада» Сайт разработан: Геликон Про Карта сайтаПодписка на новости

Источник apteka-ot-sklada.ru

Поиск лекарства — Цефтриаксон в аптеках

Международное непатентованное наименование Цефтриаксон

Латинское название препарата Цефтриаксон

Что такое Цефтриаксон?

Что такое цефтриаксон?

Цефтриаксон относится к цефалоспориновым антибиотикам третьего поколения.

Описание лекарственной формы

Препарат выпускается в виде кристаллического порошка белого или желтоватого цвета для изготовления раствора для в/в либо в/м введения.
Активным действующим веществом является цефтриаксон в форме соли натрия. В 1 флаконе препарата находится 1 г цефтриаксона. Стеклянный флакон упакован в картонную пачку.

Фармакологическое действие

Цефтриаксон, являясь полусинтетическим цефалоспориновым антибиотиком III поколения, обладает широким спектром действия. Бактерицидная активность препарата обусловлена угнетением синтеза клеточных мембран. Цефтриаксон отличается значительной устойчивостью к воздействию бета-лактамаз (пенициллиназы, а также цефалоспориназы) грамположительных либо грамотрицательных микроорганизмов.

Препарат эффективен в отношении таких грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae (и штаммы, устойчивые к ампициллину),Escherichia coli, , Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae (и штаммы, образующие либо необразующие пенициллиназу), Klebssiella spp. (и Klebssiella pneumoniae), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Shigella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Acinetobacter calcoaceticus.

Штаммы вышеперечисленных микроорганизмов, проявляющие устойчивость к иным антибиотикам (к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам), чувствительны к цефтриаксону. Некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa тоже чувствительны к препарату.

Цефтриаксон эффективен в отношении таких грамположительных аэробных микроорганизмов: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (и штаммы, образующие пенициллиназу), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae; а также в отношении анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Bacteroides spp.

Фармакокинетика

Цефтриаксон хорошо абсорбируется и достигает больших концентраций в сыворотке. Препарат обладает биодоступностью, равной 100 %. В плазме средняя концентрация достигается спустя 2-3 часа после введения. При повторном в/м либо в/в введении 0.5-2.0 г при интервале 12-24 часа накопление цефтриаксона происходит в концентрации, превышающей на 15-36% концентрацию, которая достигается при однократном введении.

Цефтриаксон связывается обратимо с белками плазмы. Обычный период полувыведения при введении 0.15-3.0 г достигает 5.8-8.7 часа. 33%-67% цефтриаксона выводится почками в неизменном виде, остальная часть препарата экскретируется желчью в кишечник, в котором трансформируется в неактивный метаболит.

Показания препарата

Терапия инфекций, которые вызваны чувствительными микроорганизмами:

• инфекционные заболевания различных органов брюшной полости (инфекции желчных путей либо желудочно-кишечного тракта, перитонит);
• сепсис;
• менингит;
• диссеминированный боррелиоз Лайма);
• инфекции костей, а также суставов;
• инфекционные болезни кожи, а также мягких тканей;
• инфекции при ослабленном иммунитете;
• раневые инфекции;
• инфекции почек либо мочевыводящих путей;
• инфекционные болезни органов малого таза;
• инфекции дыхательных путей;
• инфекционные болезни половых органов;
• инфекции ЛОР-органов.

Профилактика инфекционных заболеваний в послеоперационном периоде.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к препарату и иным цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.
• Препарат применяется с осторожностью при НЯК, энтерите, колите, нарушениях функции почек либо печени;
• С осторожностью назначается недоношенным, а также новорожденным детям при гипербилирубинемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат при беременности назначается исключительно по жизненным показаниям.
При необходимости использования цефтриаксона грудного вскармливание прекращают.

Побочные действия препарата

• Крапивница, озноб либо лихорадка, сыпь, зуд; иногда: бронхоспазм, эозинофилия, сывороточная болезнь, экссудативная многоформная эритема, анафилактический шок.
• Тошнота, рвота, диарея либо запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, абдоминальные боли, нарушение функции печени (иногда увеличение активности печеночных трансаминаз, ЩФ либо билирубина, холестатическая желтуха), дисбактериоз, псевдохолелитиаз желчного пузыря, стоматит, глоссит.
• Анемия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, лимфопения, гемолитическая анемия, гранулоцитопения, гипокоагуляция, уменьшение количества пламенных агентов свертывания крови, увеличение протромбинового времени.
• Нарушение функции почек (повышение концентрации мочевины в крови, азотемия, гиперкреатининемия, гематурия, глюкозурия, цилиндрурия), олигурия, анурия.
• Флебит, болезненность либо инфильтрат в месте внутримышечного введения.
• Головная боль, головокружение, кандидоз, суперинфекция, носовые кровотечения.

Передозировка

При передозировке цефтриаксона гемодиализ, а также перитонеальный диализ не уменьшают концентрации препарата.

Показана симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

• Для взрослых, а также детей, чей возраст превышает 12 лет: обычная суточная доза 1 либо 2 г, один раз. В тяжелых случаях возможно увеличение суточной дозы до 4 г.
• Для новорожденных (до 2 недель): обычная суточная доза 20-50 мг/кг, один раз.
• Для грудных детей, а также для детей младшего возраста (15 дней-12 лет): обычная суточная доза 20-80 мг/кг, один раз.
• Для детей, чей вес превышает 50 кг: суточная доза, как у взрослых.
• Для пациентов старческого возраста: суточная доза, как у взрослых.
• Введение цефтриаксона необходимо продолжать еще минимум 2-3 суток после нормализации температуры.
• Бактериальный менингит у грудных детей, а также у детей младшего возраста: начинают лечение с суточной дозы 100 мг/кг, один раз. После определения возбудителя, а также его чувствительности можно дозу соответственно уменьшить.
• Боррелиоз Лайма: обычная суточная доза 50 мг/кг, курс длится 14 дней; максимум суточной дозы составляет 2 г.
• Гонорея: однократная доза 250 мг в/м.
• Операции на толстой либо прямой кишке: одновременно (но раздельно) вводят цефтриаксон и один из 5-нитроимидазолов.
• Профилактика послеоперационных инфекций: за 0,5-1час до операции рекомендовано однократное введение 1-2 г.

Особые указания

• В случае одновременной выраженной печеночной и почечной недостаточности при гемодиализе следует периодически контролировать уровень цефтриаксона в плазме.
• В случае длительного лечения необходим регулярный контроль состояния периферической крови, а также показателей функционального состояния почек и печени.
• При гипербилирубинемии у новорожденных, особенно у недоношенных детей, применяют цефтриаксон с большой осторожностью.
• С осторожностью применяется препарат при выраженных нарушениях функции почек либо печени. В случае длительного лечения необходим регулярный контроль показателей функционального состояния почек либо печени.

Сроки и условия хранения

Лекарственное средство цефтриаксон должно храниться при температуре, не превышающей 25°С, а также при нормальном уровне влажности и вне освещенности. Срок годности препарата составляет 3 года. Приготовленный раствор цефтриаксона необходимо хранить не более, чем 6 часов, при комнатной температуре либо не более, чем сутки, при температуре 2-8°С хранить в холодильнике.

Источник sevastopol.apteki.ru

Комментировать
0
25 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Adblock detector